Kardiorespirator tadqiqotlar jurnali. Maxsus son. 2022

Subject of the article

ХЕЛАТОРНАЯ ТЕРАПИЯ И ОЦЕНКА ЕЁ ЭФФЕКТИВНОСТИ У БОЛЬНЫХ β- ТАЛАССЕМИЕЙ (342-347)

Authors

Рахманова У.У.

Institution

Ургенчский филиал Ташкентской медицинской академии

Abstract

Вследствие постоянного гемолиза эритроцитов у больных талассемией развивается перегрузка организма железом и развивается гемосидероз внутренних органов. Целью исследования явилось изучение уровня ферритина у больных β-талассемией, и оценка эффективности хелаторной терапии. Всего в исследованиях участвовало 200 больных талассемией, находящиеся на диспансерном учёте в Республиканском специализированном научно- практическом медицинском центре гематологии. Хелаторная терапия позволяет предупредить прогрессирование гемосидероза независимо от возраста и пола. Дети, которые начали получать хелаторную терапию с раннего возраста и уже 5 лет ее получают, не будут отставать в физическом и половом развитии, качество их жизни также не будет снижено.

Key words

гемосидероз, деферазирокс, дети, хелация, ферритин

Literature

1. Абдулалимов Э. Р., Асадов Ч. Д., Мамедова Т. А., Кафарова С. Н., Кулиева Е. Д. Сравнительная характеристика двух методов выявления мутаций бета-глобинового гена //Клиническая лабораторная диагностика. 2014. №1. –С.22-252. Асадов Ч. Д., Рагимов А.А. Иммунологические нарушения при β-талассемии (обзор литературы) // Службакрови. 2011. №1. –С.56-59 3. Акперова Г. История изучения и решения проблемыβ-талассемии вАзербайджане // Клиническая медицина Казахстана. 2013. №4 (30). 4. Brancaleoni V., Di Pierro E., Motta I., Cappellini M.D. Laboratory diagnosis of thalassemia. //Int J Lab Hematol. 2016 May;38 Suppl 1:32-40 5. Breccia M., Voso M., Spiriti M., et al. An increase in hemoglobin, platelets and white blood cells levels by iron chelation as single treatment in multitransfused patients with myelodysplastic syndromes: clinical evidences and possible biological mechanisms. //Ann Hematol. 2015;94(5):771- 7. 6. Dussiot M., Maciel T.T., Fricot A., Chartier C., Negre O., Veiga J., et al. An activin receptor IIA ligand trap corrects ineffective erythropoiesis in beta-thalassemia //Nat. Med., 20 (2014), pp. 398- 407 7. El-Beshlawy A., El-Ghamrawy M. Recent trends in treatment of thalassemia.// Blood Cells Mol Dis. 2019 May; 76:53-58.