Биология ва тиббиёт муаммолари 2026, №4 (170)

Тема статьи

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ У ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ С ПОМОЩЬЮ АДЪЮВАНТА ФРЕЙНДА: МЕТОДОЛОГИЧЕСКИЙ АЛГОРИТМ (541-545)

Авторы

Саноев Бахтиёр Абдурасулович

Учреждение

Бухарский государственный медицинский институт, Республика Узбекистан, г. Бухара

Аннотация

Содержащий микобактерии полный адъювант Фрейнда (CFA) является классическим инструмен-том моделирования хронических и аутоиммунных воспалительных заболеваний у лабораторных жи-вотных. В настоящей статье на основе современной литературы систематизирована методология экс-периментального воспроизведения заболевания с помощью адъюванта Фрейнда и предложен чёткий пошаговый методологический алгоритм (блок-схема) этого процесса. Алгоритм охватывает эта-пы планирования исследования, выбора животных и обоснования их числа, приготовления антиген-адъювантной эмульсии, схемы иммунизации, мони-торинга развития заболевания, забора материала и верификации модели по морфологическим, иммуно-гистохимическим и гормональным критериям. В статье также освещены иммунобиологические ос-новы модели, биоэтические требования (принципы 3R, Директива 2010/63/EU), вопросы стандартиза-ции и воспроизводимости.

Ключевые слова

адъювант Фрейнда, микобактерии, экспериментальная модель, лабораторные животные, иммунизация, хроническое воспаление, методологический алгоритм, биоэтика.

Литературы

1. Annane D, Pastores SM, Arlt W, Balk RA, Beishuizen A, Briegel J, et al. Critical illness-related corticosteroid insufficiency (CIRCI): a narrative re-view from a Multispecialty Task Force of the SCCM and ESICM. Intensive Care Med. 2017;43(12):1781–1792. 2. Arifin WN, Zahiruddin WM. Sample size calcula-tion in animal studies using resource equation ap-proach. Malays J Med Sci. 2017;24(5):101–105. 3. Billiau A, Matthys P. Modes of action of Freund's adjuvants in experimental models of autoimmune diseases. J Leukoc Biol. 2001;70(6):849–860. 4. Caturegli P, De Remigis A, Chuang K, Dembele M, Iwama A, Iwama S. Hashimoto's thyroiditis: cel-ebrating the centennial through the lens of the Johns Hopkins Hospital surgical pathology records. Thyroid. 2013;23(2):142–150. 5. Charan J, Kantharia ND. How to calculate sam-ple size in animal studies? J Pharmacol Pharmacother. 2013;4(4):303–306. 6. Dubé JY, McIntosh F, Zarruk JG, David S, Nigou J, Behr MA. Synthetic mycobacterial molecular pat-terns partially complete Freund's adjuvant. Sci Rep. 2020;10:5874. 7. Fang J, Yu L, Zhuang LG, Pei XY, Wang Q, Jin GX. The changes in peripheral blood Th17 and Treg ratios in Hashimoto's thyroiditis are accompanied by differential PD-1/PD-L1 expression. Front Endocrinol (Lausanne). 2022;13:959021. 8. Fontes JA, Barin JG, Talor MV, Stickel N, Schaub J, Rose NR, Čiháková D. Complete Freund's adjuvant induces experimental autoimmune myo-carditis by enhancing IL-6 production during initia-tion of the immune response. Immun Inflamm Dis. 2017;5(2):163–176. 9. Hu Y, Feng W, Chen H, Shi H, Jiang L, Zheng X, et al. Effect of selenium on thyroid autoimmuni-ty and regulatory T cells in patients with Hashimo-to's thyroiditis. Clin Transl Sci. 2021;14(4):1390–1402. 10. Huwiler VV, Maissen-Abgottspon S, Stanga Z, Mühlebach S, Trepp R, Bally L, Bano A. Selenium supplementation in patients with Hashimoto thy-roiditis: a systematic review and meta-analysis. Thy-roid. 2024;34(3):295–313. 11. Judd AM, Call GB, Barney M, McIlmoil CJ, Balls AG, Adams A, Oliveira GK. Possible function of IL-6 and TNF as intraadrenal factors in the regulation of adrenal steroid secretion. Ann N Y Acad Sci. 2000;917:628–637. 12. Kanczkowski W, Alexaki VI, Tran N, Großklaus S, Zacharowski K, Martinez A, et al. Hypothalamo-pituitary and immune-dependent adrenal regulation during systemic inflammation. Proc Natl Acad Sci USA. 2013;110(36):14801–14806. 13. Kanczkowski W, Sue M, Bornstein SR. Adrenal gland microenvironment and its involvement in the regulation of stress-induced hormone secretion dur-ing sepsis. Front Endocrinol (Lausanne). 2016;7:156. 14. Kong YM, Audibert F, Giraldo AA, Rose NR, Chedid L. Effects of natural or synthetic microbial adjuvants on induction of autoimmune thyroiditis. Infect Immun. 1985;49(1):40–45. 15. Mazzieri A, Montanucci P, Basta G, Calafiore R. The role behind the scenes of Tregs and Th17s in Hashimoto's thyroiditis: toward a pivotal role of FOXP3 and BACH2. Front Immunol. 2022;13:1098243. 16. Nakashima I, Yokochi T, Kato N, Asai J-Y. Mi-crobial adjuvant and autoimmunity. Microbiol Im-munol. 1977;21(11):1013–1022. 17. Percie du Sert N, Hurst V, Ahluwalia A, Alam S, Avey MT, Baker M, et al. The ARRIVE guidelines 2.0: updated guidelines for reporting animal re-search. PLoS Biol. 2020;18(7):e3000410. 18. Perricone C, Colafrancesco S, Mazor RD, Soriano A, Agmon-Levin N, Shoenfeld Y. Autoim-mune/inflammatory syndrome induced by adjuvants (ASIA) 2013: unveiling the pathogenic, clinical and diagnostic aspects. J Autoimmun. 2013;47:1–16. 19. Ragusa F, Fallahi P, Elia G, Gonnella D, Paparo SR, Giusti C, et al. Hashimoto's thyroiditis: epide-miology, pathogenesis, clinic and therapy. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2019;33(6):101367. 20. Rose NR, Bonita R, Burek CL. Iodine: an envi-ronmental trigger of thyroiditis. Autoimmun Rev. 2002;1(1–2):97–103. 21. Steiner JW, Langer B, Schatz DL, Volpé R. Ex-perimental immunologic adrenal injury. J Exp Med. 1960;112(1):187–202. 22. Turnbull AV, Rivier CL. Regulation of the hypo-thalamic-pituitary-adrenal axis by cytokines: actions and mechanisms of action. Physiol Rev. 1999;79(1):1–71. 23. Ulrich-Lai YM, Figueiredo HF, Ostrander MM, Choi DC, Engeland WC, Herman JP. Chronic stress induces adrenal hyperplasia and hypertrophy in a subregion-specific manner. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2006;291(5):E965–E973. PMID:16772325. 24. Vargas-Uricoechea H. Molecular mechanisms in autoimmune thyroid disease. Cells. 2023;12(6):918. 25. Weigle WO, High GJ, Nakamura RM. The role of mycobacteria and the effect of proteolytic degrada-tion of thyroglobulin on the production of autoim-mune thyroiditis. J Exp Med. 1969;130(2):243–262. 26. Zhu X, Zhang C, Feng S, et al. Intestinal micro-biota regulates the gut-thyroid axis: the new dawn of improving Hashimoto thyroiditis. Clin Exp Med. 2024;24(1):39.