Биология ва тиббиёт муаммолари 2025, №2 (159)

Subject of the article

РОЛЬ МИКРОБИОТЫ КИШЕЧНИКА В ПАТОГЕНЕЗЕ НЕОНАТАЛЬНОЙ ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИИ (293-297)

Authors

Насирова Гулмира Рамзитдиновна, Турдиева Шохида Толкуновна

Institution

Ташкентский педиатрический медицинский институт, Республика Узбекистан, г. Ташкент

Abstract

Гипербилирубинемия встречается у около 60% доношенных и 80% недоношенных новорожденных по всему миру, характеризуясь повышенным уровнем неконъюгированного билирубина в сыворотке. Однако аномально высокие уровни билирубина могут иметь потенциальные нейротоксические эффекты. Развитию неонатальной гипербилирубинемии способствуют несколько факторов, включая изоиммунизацию, дисбаланс кишечной флоры, генетические изменения и факторы окружающей среды. Исследования на животных выявили причинную роль некоторых бактерий в метаболизме билирубина. Научные исследования показывают, что состав кишечной микробиоты варьирует в зависимости от степени тяжести гипербилирубинемии. Целью данного обзора является описание влияния кишечной микробиоты на течение неонатальной гипербилирубинемии. Были проанализированы научные исследования отечественных и зарубежных авторов, посвященные этой теме.

Key words

новорождённые; микробиота кишечника; неонатальная гипербилирубинемия; метаболизм билирубина; энцефалопатия..

Literature

1. Бобоева Н.Т. Этиопатогенетические основы пролон-гированной неонатальной гипербилирубинемии. //Доктор ахборотномаси. 2024., № 3 (115). С. 148-158. 2. Бойдак М.П., Васильев С.А., Прилуцкая В.А., При-стром И.Ю. Диагностическое значение биомаркеров сепсиса у новорожденных детей. // Медицинские ново-сти. 2023., №8 (347), С. 30-34. 3. Вафокулов С. Х., Рустамова Ш. А. Особенности кишечной микрофлоры у новорожденных. // Экономи-ка и социум. 2024., №5-2 (120), С. 930-935. 4. Кудряшова К.В., Ящук А.Г., Мусин И.И. Возмож-ные осложнения во время повторного кесарева сечения и их профилактика. // Акушерство и гинекология: Но-вости. Мнения. Обучения. 2023.; №1 (39): 28-32. 5. Лим В.И., Суванова Г.З. Состояние микробиоцино-за кишечника у недоношенных новорожденных с за-тяжной неонатальной желтухой. //Достижения науки и образования. 2020., № 6 (60), С. 71-74. 6. Малаева Е. Г., Стома И. О., Воропаев Е. В., Осип-кина О. В., Ковалев А. А. Корреляция профиля фе-кальной микробиоты и декомпенсации печеночной функции // Гепатология и гастроэнтерология. 2024., № 8 (2), С. 131-137. 7. Радыгина Л.В., Мочалова Л.В. Биологические мар-керы сепсиса. // MIR Journal. 2023., №10 (1), С. 70-90. 8. Aagaard KM. Mode of delivery and pondering poten-tial sources of the neonatal microbiome. EBioMedicine. 2020;51:102554. 9. Collado MC, Rautava S, Aakko J, Isolauri E, Salminen S. Human gut colonisation may be initiated in utero by distinct microbial communities in the placenta and amniotic fluid. Sci Rep. 2016;6:23129. doi: 10.1038/srep23129. 10. Corujo-Santana C, Falcon-Gonzalez JC, Borkoski-Barreiro SA, Perez-Plasencia D, Ramos-Macias A. The relationship between neonatal hyperbilirubinemia and sensorineural hearing loss. Acta Otorrinolaringol Esp. 2015;66:326–331. doi: 10.1016/j.otorri.2014.10.001. 11. Dahl C, Stigum H, Valeur J, Iszatt N, Lenters V, Peddada S, Bjornholt JV, Midtvedt T, Mandal S, Eggesbo M. Preterm infants have distinct microbiomes not ex-plained by mode of delivery, breastfeeding duration or antibiotic exposure. Int J Epidemiol. 2018;47:1658–1669. 12. Dani C, Poggi C, Pratesi S. Bilirubin and oxidative stress in term and preterm infants. Free Radic Res. 2019;53:2–7. 13. Duan M, Yu JL, Feng JX, He Y, Xiao S, Zhu DP, Zou ZH. 16S ribosomal RNA-based gut microbiome composi-tion analysis in infants with breast milk jaundice. Open Life Sciences. 2018;13:208–216. 14. Eck A, Rutten NBMM, Singendonk MMJ, Rijkers GT, Savelkoul PHM, Meijssen CB, Crijns CE, Oudshoorn JH, et.al. Neonatal microbiota development and the effect of early life antibiotics are determined by two distinct settler types. PLoS One. 2020;15:e0228133. 15. Gale C, Statnikov Y, Jawad S, Uthaya SN, Modi N Brain Injuries expert working group. Neonatal brain inju-ries in England: population-based incidence derived from routinely recorded clinical data held in the National Neo-natal Research Database. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2018;103:F301–F306. 16. Hamoud AR, Weaver L, Stec DE, Hinds TD Jr. Biliru-bin in the liver-gut signaling axis. Trends Endocrinol Metab. 2018;29:140–150. doi: 10.1016/j.tem.2018.01.002. 17. Hansen R, Gibson S, De Paiva Alves E, Goddard M, MacLaren A, Karcher AM, Berry S, Collie-Duguid ESR, El-Omar E, Munro M, Hold GL. Adaptive response of neonatal sepsis-derived Group B Streptococcus to biliru-bin. Sci Rep. 2018;8:6470. 18. Hansen TWR, Wong RJ, Stevenson DK. Molecular physiology and pathophysiology of bilirubin handling by the blood, liver, intestine, and brain in the newborn. Physiol Rev. 2020;100:1291–1346. 19. Inoue T, Sonoda N, Hiramatsu S, Kimura S, Ogawa Y, Inoguchi T. Serum bilirubin concentration is associated with left ventricular remodeling in patients with type 2 diabetes mellitus: a cohort study. Diabetes Ther. 2018;9:331–338. doi: 10.1007/s13300-018-0368-6. 20. Lai K et al. Bilirubin enhances the activity of ASIC channels to exacerbate neurotoxicity in neonatal hyperbilirubinemia in mice. Sci Transl Med. 2020;12:eaax1337. doi: 10.1126/scitranslmed.aax1337. 21. Li YX, Mo X, Sun JH, Shen N, Xu LQ, Hu R, Yang LF, Li J. Characteristics of intestinal flora in breast-fed neonates with severe hyperbilirubinemia. J Chin Pediatr. 2019;37:351–355. 22. Liu CJ, Liang X, Niu ZY, Jin Q, Zeng XQ, Wang WX, Li MY, Chen XR, Meng HY, Shen R, Sun SY, Luo YY, Yang E, Geng JW, Li XR. Is the delivery mode a critical factor for the microbial communities in the meconium? EBioMedicine. 2019;49:354–363. 23. McDonald B, McCoy KD. Maternal microbiota in pregnancy and early life. Science. 2019;365:984–985. 24. Mesa MD, Loureiro B, Iglesia I, Fernandez Gonzalez S, Llurba Olive E, Garcia Algar O, Solana MJ, et al. The evolving microbiome from pregnancy to early infancy: a comprehensive review. Nutrients. 2020;12:133. 25. Moore RE, Townsend SD. Temporal development of the infant gut microbiome. Open Biol. 2019;9:190128. doi: 10.1098/rsob.190128. 26. Nishida A, Inoue R, Inatomi O, Bamba S, Naito Y, Andoh A. Gut microbiota in the pathogenesis of inflammatory bowel disease. Clin J Gastroenterol. 2018;11:1–10. 27. Olusanya BO, Kaplan M, Hansen TWR. Neonatal hyperbilirubinaemia: a global perspective. Lancet Child Adolesc Health. 2018;2:610–620. 28. Perez-Munoz ME, Arrieta MC, Ramer-Tait AE, Walter J. A critical assessment of the “sterile womb” and “in utero colonization” hypotheses: implications for research on the pioneer infant microbiome. Microbiome. 2017;5:48. 29. Rawat V, Bortolussi G, Gazzin S, Tiribelli C, Muro AF. Bilirubin-induced oxidative stress leads to DNA damage in the cerebellum of hyperbilirubinemic neonatal mice and activates DNA double-strand break repair pathways in human cells. Oxid Med Cell Longev. 2018;2018:1801243. 30. Rocha Martin VN, Lacroix C, Killer J, Bunesova V, Voney E, Braegger C, Schwab C. Cutibacterium avidum is phylogenetically diverse with a subpopulation being adapted to the infant gut. Syst Appl Microbiol. 2019;42:506–516. 31. Seferovic MD et al Visualization of microbes by 16S in situ hybridization in term and preterm placentas without intraamniotic infection. Am J Obstet Gynecol. 2019;221:146.e1–146.e23. 32. Shin C, Lim Y, Lim H, Ahn TB. Plasma short-chain fatty acids in patients with Parkinson’s disease. Mov Disord. 2020;35:1021–1027. 33. Slusher TM, Zamora TG, Appiah D, Stanke JU, Strand MA, Lee BW, Richardson SB, Keating EM, Siddappa AM, Olusanya BO. Burden of severe neonatal jaundice: a sys-tematic review and meta-analysis. BMJ Paediatr Open. 2017;1:e000105. 34. Stinson LF, Payne MS, Keelan JA. Planting the seed: origins, composition, and postnatal health significance of the fetal gastrointestinal microbiota. Crit Rev Microbiol. 2017;43:352–369. 35. Thursby E, Juge N. Introduction to the human gut microbiota. Biochem J. 2017;474:1823–1836. 36. Ullah S, Rahman K, Hedayati M. Hyperbilirubinemia in neonates: types, causes, clinical examinations, preven-tive measures and treatments: a narrative review article. Iran J Public Health. 2016;45:558–568. 37. Vitek L. Bilirubin as a signaling molecule. Med Res Rev. 2020;40:1335–1351. 38. Wang M, Monaco MH, Donovan SM. Impact of early gut microbiota on immune and metabolic development and function. Semin Fetal Neonatal Med. 2016;21:380–387. 39. Watchko JF. TcB, FFR, phototherapy and the persistent occurrence of kernicterus spectrum disorder. J Perinatol. 2020;40:177–179.