Биология ва тиббиёт муаммолари 2025, №2 (159)

Subject of the article

СЛУЧАЙ ЮВЕНИЛЬНОЙ АНДРОГЕНПРОДУЦИРУЮЩЕЙ ОВАРИАЛЬНОЙ ОПУХОЛИ ИЗ КЛЕТОК СЕРТОЛИ-ЛЕЙДИГА У 16-ЛЕТНЕЙ ПАЦИЕНТКИ (210-216)

Authors

Сибирская Елена Викторовна, Караченцова Ирина Васильевна, Закирова Нодира Исламовна, Никифорова Полина Олеговна, Кириллова Юлия Александровна, Лепшокова Асият Джашдуевна

Institution

1 - Российская детская клиническая больница — филиал федерального государственного автономного образова-тельного учреждения высшего образования «Российский национальный исследовательский медицинский универ-ситет имени Н.И. Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Москва; 2 – Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Министерства здравоохране-ния Российской Федерации, г. Москва; 3 - Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Российский университет медицины» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Москва; 4 - Самаркандский государственный медицинский университет, Республика Узбекистан, г. Самарканд; 5 - Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И. М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский Университет), г. Москва

Abstract

В статье представлен редкий клинический случай андрогенпродуцирующей опухоли яичника из клеток Сертоли-Лейдига у 16-летней пациентки. Такие опухоли составляют менее 0,5% всех новообразований яичников и характеризуется избыточной продукцией андрогенов, что приводит к таким симптомам как гирсутизм, дисфония и аменорея. Диагноз был установлен на основании: жалоб, осмотра, данных лабораторных и ультразвукового исследований. Паци-ентке была проведена лапароскопическая правосто-ронняя сальпинго-оофорэктомия, что в последующем привело к снижению уровня тестостерона в динамике. Гистологическое исследование подтвердило диагноз, а именно картину низкодифференцированной опухоли из клеток Сертоли-Лейдига с участками умеренной дифференцировки. В статье мы подчеркиваем редкость данной патологии и акцентируем внимание на мультидисциплинарном подходе к диагностике. Также хотим отметить, что такие опухоли требуют комплексного подхода и дальнейших исследований для разработки более эффективных методов лечения.

Key words

детская гинекология, клинический случай, опухоли яичников, андрогенпродуцирущая опухоль, опухоль Сертоли-Лейдига, синдром вирилизации, новообразование яичников.

Literature

1. Сибирская Е. В. и др. Злокачественные новообразо-вания яичников у детей и подростков //Детская хирур-гия. – 2018. – Т. 22. – №. 5. – С. 258-262. 2. Tandon R. et al. A rare ovarian tumor–Sertoli-Leydig cell tumor with heterologous element //Medscape General Medicine. – 2007. – Т. 9. – №. 4. – С. 44. 3. Chakrabarti I. et al. Sertoli–Leydig cell tumour of ova-ry with heterologous elements–a case report //Int J Gynecol Obstet. – 2010. – Т. 13. – №. 1. 4. Muscat C., Calleja-Agius J. Review on Sertoli-Leydig cell tumours of the ovary. – 2024. 5. Sun X. et al. Immunohistochemical and ultrastructural analysis of a poorly differentiated pediatric age Sertoli–Leydig cell tumor //Experimental and molecular pathology. – 2007. – Т. 82. – №. 1. – С. 63-67. 6. Chen L., Tunnell C. D., De Petris G. Sertoli-Leydig cell tumor with heterologous element: a case report and a review of the literature //International Journal of Clinical and Experimental Pathology. – 2014. – Т. 7. – №. 3. – С. 1176. 7. Karseladze A. I. et al. Androgen Insensitivity Syn-drome with Bilateral Gonadal Sertoli Cell Lesions, Sertoli–Leydig Cell Tumor, and Paratesticular Leiomyoma: A Case Report and First Systematic Literature Review //Journal of Clinical Medicine. – 2024. – Т. 13. – №. 4. – С. 929. 8. Khalloufi C. et al. Ovarian Sertoli-Leydig tumor: A tricky tumor case report //International Journal of Surgery Case Reports. – 2023. – Т. 105. – С. 108043. 9. Young R. H., Scully R. E. Ovarian Sertoli-Leydig cell tumors: a clinicopathological analysis of 207 cases //The American journal of surgical pathology. – 1985. – Т. 9. – №. 8. – С. 543-569. 10. Xu Q., Zou Y., Zhang X. F. Sertoli–Leydig cell tumors of ovary: A case series //Medicine. – 2018. – Т. 97. – №. 42. – С. e12865. 11. Shrestha S. et al. Pure Sertoli cell tumor of the ovary: A case report //Clinical Case Reports. – 2022. – Т. 10. – №. 5. – С. e05892. 12. Tian C. et al. Ultrasound examination assisted clinical diagnosis of Leydig cell tumor of ovary: An extremely rare case report //Medicine. – 2022. – Т. 101. – №. 52. – С. e32451. 13. Калашникова М. Ф. и др. Вирилизирующая опухоль яичника: проблемы дифференциальной диагностики //Проблемы эндокринологии. – 2019. – Т. 65. – №. 4. – С. 273-277. 14. Ray-Coquard I. et al. Non-epithelial ovarian cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up //Annals of Oncology. – 2018. – Т. 29. – С. iv1-iv18. 15. Адамян Л. В., Сибирская Е.В. и др. Клиника и ди-агностика доброкачественных опухолей и опухолевидных образований яичников у девочек (аналитический обзор) //Репродуктивное здоровье детей и подростков. – 2016. – №. 4 (69). – С. 18-26. 16. Serife K. et al. 15-Year-Old Patient with an Unusual Alpha-FetoproteinProducing Sertoli-Leydig Cell Tumor of Ovary //Case Reports in Obstetrics and Gynecology. – 2022. – Т. 2022. – №. 1. – С. 4759826. 17. Hughes C. E. et al. Bilateral Ovarian Sertoli-Leydig Cell Tumors Harboring DICER1 Germline and Distinct Somatic Mutations: Case Report and Literature Review //Fetal and Pediatric Pathology. – 2023. – Т. 42. – №. 3. – С. 472-478. 18. Zhang H. et al. Large moderately-differentiated ovarian Sertoli-Leydig cell tumor in a 13-year-old female: A case report //Oncology Letters. – 2016. – Т. 11. – №. 2. – С. 1110-1112. 19. Alam K. et al. Bilateral sertoli-leydig cell tumor of the ovary: A rare case report // Indian Journal of Pathology and Microbiology. – 2009. – Т. 52. – №. 1. – С. 97-99. 20. Strus M. et al. Ovarian Sertoli-Leydig cell tumour with α-fetoprotein-producing intestinal glandular cells. Clinical case and short review of basic literature // Polish Journal of Pathology. – 2019. – Т. 70. – №. 3. – С. 226-231. 21. Kawatra V. et al. Retiform pattern of Sertoli–Leydig cell tumor of the ovary in a 4-year-old girl //Journal of Obstetrics and Gynaecology Research. – 2009. – Т. 35. – №. 1. – С. 176-179. 22. Choong C. S. et al. Sertoli-Leydig cell tumor of the ovary, a rare cause of precocious puberty in a 12-month-old infant //The Journal of Clinical Endocrinology & Me-tabolism. – 2002. – Т. 87. – №. 1. – С. 49-56. 23. Bhardwaj S., Banet N., Gaston E. C. Moderately-differentiated Ovarian SertoliLeydig Cell Tumor With a Concurrent Serous Borderline Tumor in a 16-year-old Girl //International Journal of Gynecological Pathology. – 2024. – Т. 43. – №. 2. – С. 140-144.