Biomeditsina va amaliyot jurnali, 2022 №6

Subject of the article

EPIDEMIOLOGY OF OBSTRUCTIVE CHOLESTASIS IN CHILDREN (235-241)

Authors

Aliyev M. Mahmud, Nematjonov Z. Farruh, Tuychiev O. Golibjon, Yuldashev Z. Rustam.

Institution

Andijan State Medical Institute

Abstract

Accurate data on the epidemiology of biliary obstruction have not been obtained. Obstructive cholestases in children of early age correspond to BA in 68-75% of points, and in 12-15% of points to cystic transformation of the liver common bile duct. In epidemiological data, the rate of biliary atresia is on average 1/15,000-18,000 worldwide, while according to Hanna Lampela's research, it is 1/17,000-1/19,000 among the European population. The incidence of common bile duct cystic transformation is 1 in 50,000 to 2,000,000 live births. Among the Asian population, BA has the highest rate of -1/9600 and found that the rate of biliary cystic transformation is 1:100,000. The prevalence of BA among the population of Africa and developing countries has not been fully studied until now. According to Aliev M.M., the incidence of BA in the Republic of Uzbekistan is on average 1-10000-1/15000. In the distribution of obstructive cholestasis in children, it was found that girls and boys meet in the ratio of 1.5/1.0, while other sources indicate 4:1. According to Aliev M.M. and the co-authors, the difference between girls and boys is not significant. In general, the assessment of the epidemiological situation of obstructive cholestasis in children is a complex sociological investigation, depending on the use of specialized research projects or equivalent applications. However, despite the recommended tests, the diagnosis of obstructive cholestasis continues to be delayed, which significantly worsens the results of their treatment.

Key words

obstructive jaundice, biliary atresia, bile duct cystic transformations, liver cirrhosis

Literature

IQTIBOSLAR | СНОСКИ | REFERENCES: 1. Aliyev M M, Nematjonov F Z, Tuychiev G O, Gofurov A Ah, Vohidov F Sh, Tuychiev G O. Etiopathogenesis and classification of bile duct cystic transformations in children// Problems of biology and medicine.-2021. № 6.1 (133).-P.56-59. 2. Pergola E L., Zen Y., DavenporM t. Developmental histology of the portal plate in biliary atresia: observations and implications. Pediatric Surgery International (2021) 37:715–721. https://doi.org/10.1007/s00383-021-04861-x 17,21. 3. Burns J. «Principals of Midwifery. Deseases of Women and Children». London: Longman.1817; 601. China // Clin. Pediatr. 2012. Vol.51. P.109–113. 4. Petersen C, Davenport M. Aetiology of biliary atresia: what is actually known?. Petersen and Davenport Orphanet Journal of Rare Diseases 2013, 8:128 http://www.ojrd.com/content/8/1/128. 5. Davenport M. Biliary atresia: From Australia to the zebrafish. J Pediatr Surg. 2016 Feb;51(2):200-5. 6. Chardot C. Biliary atresia // Orphanet Journal of Rare Diseases. 2006.Vol.1.P. 1– 28. 7. Durkin N., Deheragoda M, M. Davenport. Prematurity and biliary atresia: a 30-year observational study Pediatr Surg Int Accepted: 26 September 2017.DOI10.1007/s00383-017- 4193-1. 8. Hanna Lampela. Biliary atresia: Treatment Results and Native Liver Function. Academic dissertation. Helsinki 2013. 9. Hartley JL, Davenport M, Kelly DA. Biliary atresia. Lancet. 2009 Nov 14;374(9702):1704-13 10. McKiernan PJ, Baker AJ, Kelly DA: The frequency and outcome of biliary atresia in the UK and Ireland. Lancet 2000, 355:25-29. 11. Mc.Kiernan PJ, Baker AJ, Kelly DA: The frequency and outcome of biliary atresia in the UK and Ireland. Lancet 2000. 12. Thomson J. On congenital obliteration of the bile ducts. Edinburgh Medical Journal 1891; 37: 523–531. 􀁔􀁛􀁡􀁟􀁘􀁗􀁛􀁩􀁛􀁠􀁓􀀃􀁕􀁓􀀃􀁓􀁟􀁓􀁞􀁛􀇜􀁥􀀃􀁙􀁦􀁣􀁠􀁓􀁞􀁛􀀃􀀃􀂬􀀃􀀃􀁙􀁦􀁣􀁠􀁓􀁞􀀃􀁔􀁛􀁡􀁟􀁘􀁗􀁛􀁩􀁛􀁠􀁮􀀃􀁛􀀃􀁢􀁣􀁓􀁝􀁥􀁛􀁝􀁛􀀃􀀃􀂬􀀃􀀃􀀉􀀎􀀔􀀑􀀍􀉮􀀋􀀃􀀎􀀅􀀃􀉸􀀈􀀎􀀌􀀄􀉖􀀈􀉹􀀈􀀍􀀄􀀃􀉮􀀍􀉖􀀃􀀏􀀑􀉮􀉹􀀓􀀈􀉹􀀄 №6 | 2022 240 13. Saxena R., Pradeep R., Chander J., Kumar P., Wig J. D., Yadav R. V., Kaushik S. P. “Benign disease of the common bile duct”. Brit. J. Surg. 1988; 75: 803–806. 14. Singham J., Yoshida E.M., Scudamore C.H. “Choledochal cysts: part 1 of 3: classification and pathogenesis. Can J Surg. – 2009. – Vol. 52(5). – Р. 434– 440. 15. Soares K. C., Kim Y., Spolverato G. et al. “Presentation and clinical outcomes of choledochal cysts in children and adults: a multi-institutional analysis”. JAMA surg. 2015;150(6):577–584. 16. Edil B. H., Cameron J. L., Reddy S., Lum Y., Lipsett P. A., Nathan H., Pawlik T. M., Choti M. A., Wolfgang C. L., Schulick R. D. “Choledochal cyst disease in children and adults: a 30-year singleinstitutional experience”. J. Am. Coll. Surg. 2008; 206: 1000–1008. 17. Okada A., Hasegawa T., Oguchi Y., Nakamura T. “Recent advances in pathophysiology and surgical treatment of congenital dilatation of the bile duct”. J Hepatobiliary Pancreat Surg. – 2002 – Vol. 9. – Р. 342-351. 18. Todani T, Watanabe Y, Narusue M et al. Congenital bile duct cysts: Classification, operative procedures, and review of thirty-seven cases including cancer arising from choledochal cyst. Am J Surg. 1977;134:263-269. 19. Ашкрафт К.У., Холдер Т.М. Детская хирургия. - Т. II. - Пит-Тал. С-Петербург. – 1997, 161-стр. 20. Алиев М.М, Юлдашев Р.З “Хирургическая гепатология детского возраста” Монография. Тошкент, 2017-год. 21. Алиев М.М.1, Юлдашев Р.З.1,2, Нематжанов Ф.З.3 Тўйчиев Ғ.Ў4. “Проблемы диагностики и лечения билиарной атрезии у детей”. Педиатрия 273-276 стр. 2/2022. Тошекнт 2022. 22. А.Ю Разумовский, В.Е Рачков “Хирургия желчных путей у детей” руководства для врачей Москва 2020, 26-27 стр. 23. Баиров, Г. А. Хирургия печени и желчных протоков у детей / Г. : Медицина, 1970. 278 с 24. Воробей А.В., Орловский Ю.Н., Вижинис Е.И., Шулейко А.Ч. “Кистозная трансформация желчных протоков: обзор литературы и собственный опыт”. 25. Брехов Е.И., Калинников В.В., Коробов М.В. “Кисты желчных протоков”. Журнал им. Н. И. Пирогова. — 2006. — № 10. — с. 23–26. 26. Григович И.Н., Савчук О.Б. “Врожденные кисты общего желчного протока у детей”. Вест. хир. 1991. - 146. - № 5-6. - С. 77-78. 27. Д.А. Морозов, А.А. Гусев, Е.С. Пименова. “Кисты желчных протоков: современные аспекты хирургического лечения и клиническое наблюдение редкого варианта”. 29.06.2015 г 412-415. 28. Н. А. Яицкий, А.Ю Коралков, Т.О Никитина, Д.Н Папов “ Хирургическое лечение кисти обшего желчного протока” Наблюдения из практики 78-81стр, Россия, 2020 год. 29. Ю.Г Мухина., А.В Дегтярева., И.А Морозов и др. Патофизиологические основы формирования неонатального холестаза// Лекции по педиатрии. – Т.3. – Гастроэнтерология. – М. – 2003. – С.179-191. 30. Королева Анна Александровна “Диагностика и выбор метода хирургического лечения кистозных трансформаций желчных протоков у взрослых” дисс. Москва – 2017. 10-11 стр. 31. Туманян Грачик Татевосович “Диагностика и хирургическое лечение аномалий развития желчного пузыря и желчевыводящих протоков” дисс. Москва 2008. Стр 10-17 32. Цвиркун В.В., Вишневский В.А., Гаврилин А.В., Кармазановский Г.Г. Ионкин Д.А: “Хирургическое лечение больных с кистами желчных протоков”. Анналы хирургической гепатологии. - 1998. - т.3. - С. 73-79. 33. Мамараджабов, С. Э. Роль и место сероэпидемиологического обследования населения в ранней диагностике эхинококкоза в Самаркандской области / С. Э. Мамараджабов, Ж. А. Ризаев, С. Р. Баймаков // Актуальные аспекты медицинской деятельности : сборник статей I Международной научно-практической конференции, Киров - Самарканд, 21 июня 2021 года. – Киров: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кировский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации, 2021. – С. 209-212. – EDN DOETDC. 34. Турсунов О. М. и др. Интервенционные чрескожные технологии в лечении больных с синдромом механической желтухи //Журнал биомедицины и практики. – 2022. – Т. 7. – №. 1.