Журнал кардиореспираторных исследований 2025. №1

Subject of the article

СВЯЗЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА P2RY12 С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ СРЕДИ ВОЕННОСЛУЖАЩИХ (84-87)

Authors

Набиева Нигора Абдувалиевна, Нуриллаева Наргиза Мухтархановна

Institution

Военно-медицинская академия, Ташкентская медицинская академия

Abstract

Полученные результаты исследования показали, что среди военнослужащих с АГ наибольшее распространение имел гетерозиготный генотип H1/H2, что указывает на его ассоциацию с повышенным риском заболевания. В контрольной группе преобладал гомозиготный генотип H1/H1, что свидетельствует об его более низкой частоте среди лиц с АГ. Корреляционный анализ подтвердил связь между гетерозиготным генотипом и более выраженной степенью гипертензии, что позволяет считать его важным фактором для оценки тяжести заболевания. Генотипы по Н2-аллелю не показали достоверной связи с развитием или тяжестью АГ. Тем самым, подтверждается важность полиморфизма гена P2RY12, как возможного маркера предрасположенности к артериальной гипертензии. Таким образом, результаты могут послужить основой для разработки новых методов ранней диагностики и профилактики АГ, а также для создания персонализированных программ лечения и контроля заболевания, что существенно повысит эффективность профилактических мер среди военнослужащих и других групп населения.

Key words

полиморфизм гена P2RY12, артериальная гипертензия у военнослужащих, генетическая предрасположенность, сердечно-сосудистые заболевания.

Literature

1. World Health Organization (WHO). (2021). Global Health Risks: Mortality and Burden of Disease Attributable to Selected Major Risks. World Health Organization. 2. Sorrentino, S., et al. (2020). Genetic variations in P2RY12 and their implications in platelet aggregation. Journal of Clinical and Experimental Cardiology, 45(3), 231-245. 3. Wang, L., et al. (2019). Genetic variants in P2RY12 and their impact on vascular regulation and hypertension. Hypertension Research, 42(5), 455-463. 4. Khera, A. V., et al. (2020). Genome-wide association study of 1.5 million people identifies 538 loci associated with blood pressure traits. Nature, 581(7806), 403-412. 5. Cheng, H., et al. (2021). The Association of P2RY12 Polymorphisms with Cardiovascular Diseases: A Review of the Literature. Cardiovascular Genetics, 12(2), 102-110. 6. Morris, J. S., et al. (2022). P2Y Receptor Signaling in Hypertension: Molecular Mechanisms and Clinical Implications. Hypertension Research, 45(3), 215-222. 7. Kumar, S., et al. (2023). Impact of P2RY12 Gene Variants on Hypertension Risk: A Genomic Approach. Journal of Hypertension, 41(5), 1042-1050. 8. Zhang, L., et al. (2022). Protective Genetic Variants and Their Role in Cardiovascular Disease Resistance in Hypertensive Populations. Journal of Clinical Genetics, 37(1), 77-85. 9. Li, Q., et al. (2020). Correlation between P2RY12 Receptor Variants and Hypertension Severity in a Chinese Population. American Journal of Hypertension, 33(4), 345-353. 10. Smith, L. R., et al. (2022). Genetic Variants in Platelet Function and Their Role in Hypertension. Journal of Clinical Hypertension, 24(6), 453-460.