Биология ва тиббиёт муаммолари 2026, №4 (170)

Maqola mavzusi

МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЙ КОРРЕКЦИИ АКЦИ-ДЕНТАЛЬНОЙ ИНВОЛЮЦИИ ВИЛОЧКОВОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИКОБАК-ТЕРИАЛЬНОМ ВОЗДЕЙСТВИИ (411-417)

Mualliflar

Тешаев Шухрат Жумаевич, Тоиров Ойбек Алиевич

Muassasa

Бухарский государственный медицинский институт, Республика Узбекистан, г. Бухара

Annotatsiya

Актуальность. Акцидентальная инволюция вилочко-вой железы при хроническом микобактериальном воздействии является потенциально обратимым процессом, однако морфологическое обоснование её иммуномодулирующей коррекции изучено недоста-точно. Цель исследования - дать морфологическое обоснование иммуномодулирующей коррекции акци-дентальной инволюции вилочковой железы белых беспородных крыс в условиях экспериментального хронического микобактериального воздействия. Материал и методы. Исследование проведено на 30 белых беспородных крысах (контроль, опыт, кор-рекция); хроническое воздействие моделировали од-нократным подкожным введением неполного адъ-юванта Фрейнда с инактивированными микобакте-риями Mycobacterium tuberculosis H37Ra (0,2 мл), в группе коррекции дополнительно вводили иммуно-модулятор. Применяли окраску гематоксилином-эозином и по Ван-Гизону, морфометрию, полуколи-чественную оценку и вариационную статистику. Результаты. В опытной группе установлены сни-жение кортико-медуллярного индекса и плотности тимоцитов, увеличение числа телец Гассаля и ин-декса апоптоза; в группе коррекции все показатели демонстрировали частичное восстановление в сто-рону контрольных значений. Выводы. Иммуномоду-лирующая коррекция обеспечивает частичное мор-фологическое восстановление вилочковой железы, а выделенные количественные критерии позволяют объективно оценивать её эффективность.

Kalit so'zlar

вилочковая железа, тимус, акцидентальная инволюция, кортико-медуллярный индекс, тельца Гассаля, апоптоз, иммуномодулятор, коррекция, микобактерии, морфология.

Adabiyotlar

1. Alpdogan O., Hubbard V.M., Smith O.M. et al. Keratinocyte growth factor (KGF) is required for postnatal thymic regeneration // Blood. 2006. Vol. 107, № 6. P. 2453–2460. doi: 10.1182/blood-2005-07-2831. 2. Ansari A.R., Liu H. Acute thymic involution and mechanisms for recovery // Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis. 2017. Vol. 65, № 5. P. 401–420. doi: 10.1007/s00005-017-0462-x. 3. Ashby K.M., Hogquist K.A. A guide to thymic selection of T cells // Nature Reviews Immunology. 2024. Vol. 24, № 2. P. 103–117. doi: 10.1038/s41577-023-00911-8. 4. Barreira-Silva P., Melo-Miranda R., Nobrega C. et al. IFNγ- and iNOS-mediated alterations in the bone marrow and thymus and its impact on Mycobacte-rium avium-induced thymic atrophy // Frontiers in Immunology. 2021. Vol. 12. Article 696415. doi: 10.3389/fimmu.2021.696415. 5. Billiau A., Matthys P. Modes of action of Freund's adjuvants in experimental models of auto-immune diseases // Journal of Leukocyte Biology. 2001. Vol. 70, № 6. P. 849–860. doi: 10.1189/jlb.70.6.849. 6. Borges M., Barreira-Silva P., Flórido M., Jordan M.B., Correia-Neves M., Appelberg R. Molecular and cellular mechanisms of Mycobacterium avium-induced thymic atrophy // The Journal of Immunol-ogy. 2012. Vol. 189, № 7. P. 3600–3608. doi: 10.4049/jimmunol.1201525. 7. Chaudhry M.S., Velardi E., Dudakov J.A., van den Brink M.R.M. Thymus: the next (re)generation // Immunological Reviews. 2016. Vol. 271, № 1. P. 56–71. doi: 10.1111/imr.12418. 8. Collins C.P., Khuat L.T., Sckisel G.D. et al. Sys-temic immunostimulation induces glucocorticoid-mediated thymic involution succeeded by rebound hyperplasia which is impaired in aged recipients // Frontiers in Immunology. 2024. Vol. 15. Article 1429912. doi: 10.3389/fimmu.2024.1429912. 9. Dzhalilova D.S. et al. Morphological characteris-tics of the thymus and spleen and the subpopulation composition of lymphocytes in peripheral blood dur-ing systemic inflammatory response in male rats with different resistance to hypoxia // International Journal of Inflammation. 2019. Vol. 2019. Article 7584685. doi: 10.1155/2019/7584685. 10. Hamasaki N., Isowa K., Kamada K. et al. In vivo administration of mycobacterial cord factor (treha-lose 6,6′-dimycolate) can induce lung and liver granulomas and thymic atrophy in rabbits // Infec-tion and Immunity. 2000. Vol. 68, № 6. P. 3704–3709. doi: 10.1128/IAI.68.6.3704-3709.2000. 11. Harbuz M.S., Rees R.G., Eckland D. et al. Para-doxical responses of hypothalamic corticotropin-releasing factor (CRF) messenger ribonucleic acid (mRNA) and CRF-41 peptide and adenohypophysial proopiomelanocortin mRNA during chronic inflam-matory stress // Endocrinology. 1992. Vol. 130, № 3. P. 1394–1400. doi: 10.1210/endo.130.3.1537299. 12. Klein L., Kyewski B., Allen P.M., Hogquist K.A. Positive and negative selection of the T cell reper-toire: what thymocytes see (and don't see) // Nature Reviews Immunology. 2014. Vol. 14, № 6. P. 377–391. doi: 10.1038/nri3667. 13. Mackall C.L., Fry T.J., Gress R.E. Harnessing the biology of IL-7 for therapeutic application // Nature Reviews Immunology. 2011. Vol. 11, № 5. P. 330–342. doi: 10.1038/nri2970. 14. Ozeki Y., Kaneda K., Fujiwara N. et al. In vivo induction of apoptosis in the thymus by administra-tion of mycobacterial cord factor (trehalose 6,6′-dimycolate) // Infection and Immunity. 1997. Vol. 65, № 5. P. 1793–1799. doi: 10.1128/IAI.65.5.1793-1799.1997. 15. Savino W., Dardenne M. Neuroendocrine control of thymus physiology // Endocrine Reviews. 2000. Vol. 21, № 4. P. 412–443. doi: 10.1210/edrv.21.4.0402. 16. Savino W. The thymus is a common target organ in infectious diseases // PLoS Pathogens. 2006. Vol. 2, № 6. Article e62. doi: 10.1371/journal.ppat.0020062. 17. Silverman M.N., Sternberg E.M. Glucocorticoid regulation of inflammation and its functional corre-lates: from HPA axis to glucocorticoid receptor dys-function // Annals of the New York Academy of Sciences. 2012. Vol. 1261. P. 55–63. doi: 10.1111/j.1749-6632.2012.06633.x. 18. Wallis R.S., Hafner R. Advancing host-directed therapy for tuberculosis // Nature Reviews Immu-nology. 2015. Vol. 15, № 4. P. 255–263. doi: 10.1038/nri3813. 19. Wyllie A.H. Glucocorticoid-induced thymocyte apoptosis is associated with endogenous endonucle-ase activation // Nature. 1980. Vol. 284, № 5756. P. 555–556. doi: 10.1038/284555a0. 20. Zumla A., Rao M., Dodoo E., Maeurer M. Poten-tial of immunomodulatory agents as adjunct host-directed therapies for multidrug-resistant tuberculo-sis // BMC Medicine. 2016. Vol. 14. Article 89. doi: 10.1186/s12916-016-0635-1.