UJCR; 2023, Vol. 3, Issue 3

Maqola mavzusi

Роль экзосомального альфа-синуклеина как потенциального биомаркера в ранней диагностике болезни Паркинсона и прогнозировании трансформации эссенциального тремора (86-90)

Mualliflar

Эшанкулова Н.Я., Азизова Р.Б., Акрамова Д.Т.

Muassasa

Ташкентская медицинская академия, Ташкент, Узбекистан

Annotatsiya

Болезнь Паркинсона (БП) и эссенциальный тремор (ЭТ) — это два различных нейродегенеративных расстройства с разными клиническими характеристиками. Однако некоторые пациенты с ЭТ могут впоследствии развить симптомы БП, что делает важным поиск биомаркеров и методов ранней диагностики. Экзосомы, внеклеточные везикулы, привлекают внимание исследователей как потенциальные носители биомаркеров для БП. Один из таких биомаркеров — альфа-синуклеин, белок, связанный с формированием агрегатов и отложений в нейронах, характерных для БП. Эта обзорная статья рассматривает прогностическое значение экзосомального альфа-синуклеина в ранней диагностике БП и его связь с трансформацией ЭТ в БП. Статья представляет введение в область БП и ЭТ, а также обзор роли экзосом и альфа-синуклеина в болезни Паркинсона. Она также оценивает существующие методы диагностики и их ограничения. Далее рассматриваются исследования, связанные с использованием экзосомального альфа-синуклеина как потенциального биомаркера, и преимущества такого подхода для ранней диагностики. Статья также поднимает вопрос о роли экзосомального альфа-синуклеина в прогнозировании трансформации ЭТ в БП. В заключении обсуждаются текущие ограничения и будущие направления исследований, призванные дополнительно разработать этот потенциальный биомаркер и улучшить раннюю диагностику БП.

Kalit so'zlar

Болезнь Паркинсона, эссенциальный тремор, альфа-синуклеин, белок

Adabiyotlar

1. Atai NA, Balaj L, van Veen H, et al. Heparin blocks transfer of extracellular vesicles between donor and recipient cells. J Neurooncol. 2013;115(3):343-351. doi: 10.1007/s11060-013-1233-1 2. Burgos K, Malenica I, Metpally R, et al. Profiles of extracellular miRNA in cerebrospinal fluid and serum from patients with Alzheimer’s and Parkinson’s diseases correlate with disease status and features of pathology. PloS One. 2014;9(5):e94839. doi: 10.1371/journal.pone.0094839 3. Chen L, Cao Z, Han Z, et al. Exosome-encapsulated miR-9 and miR-106b from serum as potential biomarkers for radiographic progression in early rheumatoid arthritis. Arthritis Res Ther. 2020;22(1):91. doi: 10.1186/s13075-020-02173-9 4. Gustafsson G, Lööv C, Persson E, et al. Altered exosome production in the mucin-1 expressing epithelial adenocarcinoma cells. J Mol Med (Berl). 2012;90(3):347-359. doi: 10.1007/s00109-011-0808-8 5. Hong CS, Funk S, Muller L, Boyiadzis M, Whiteside TL. Isolation of biologically active and morphologically intact exosomes from plasma of patients with cancer. J Extracell Vesicles. 2016;5:29289. doi: 10.3402/jev.v5.29289 6. Hong Z, Shi M, Chung KA, et al. DJ-1 and alpha-synuclein in human cerebrospinal fluid as biomarkers of Parkinson’s disease. Brain. 2010;133(Pt 3):713-726. doi: 10.1093/brain/awq008 7. Jia L, Qiu Q, Zhang H, et al. Concordance between the assessment of Aβ42, T-tau, and P-tau in peripheral blood neuronalderived exosomes and cerebrospinal fluid. Alzheimers Dement. 2019;15(8):1071-1080. doi: 10.1016/j.jalz.2019.04.003 8. Li D, Li Y, Wu X, et al. Mesenchymal stem cells protect podocytes from apoptosis induced by high glucose via secretion of epithelial growth factor. Stem Cell Res Ther. 2013;4(5):103. doi: 10.1186/scrt244 9. Lin J, Li J, Huang B, Liu J, Chen X, Chen XM. Exosomes: novel biomarkers for clinical diagnosis. ScientificWorldJournal. 2015;2015:657086. doi: 10.1155/2015/657086 10. Parnetti L, Castrioto A, Chiasserini D, et al. Cerebrospinal fluid biomarkers in Parkinson disease. Nat Rev Neurol. 2013;9(3):131-140. doi: 10.1038/nrneurol.2012.263 11. Saeedi S, Israel S, Nagy C, et al. Isolation and Characterization of Human Cerebrospinal Fluid-Derived Extracellular Vesicles. J Vis Exp. 2019;(153):10.3791/60057. doi: 10.3791/60057 12. Shen X, Wang L, Li J, Zhang X, Xin L. Exosomes derived from cerebrospinal fluid of sporadic amyotrophic lateral sclerosis patients propagate the disease more efficiently. Sci China Life Sci. 2019;62(12):1671-1682. doi: 10.1007/ s11427-019-1653-0 13. Shi M, Liu C, Cook TJ, et al. Plasma exosomal α-synuclein is likely CNS-derived and increased in Parkinson’s disease. Acta Neuropathol. 2014;128(5):639-650. doi: 10.1007/s00401-014-1314-y 14. Shi M, Movius J, Dator R, et al. Cerebrospinal fluid peptides as potential Parkinson disease biomarkers: a staged pipeline for discovery and validation. Mol Cell Proteomics. 2015;14(2):544-555. doi: 10.1074/mcp.M114.040154 15. Si X, Tian J, Chen Y, Yan Y, Pu J, Zhang B. Central nervous system-derived exosomal alpha-synuclein in serum may be a biomarker in Parkinson’s disease. Neurosci Lett. 2019;724:166-170. doi: 10.1016/j.neulet.2019.04.014 16. Stuendl A, Kunadt M, Kruse N, et al. Induction of α-synuclein aggregate formation by CSF exosomes from patients with Parkinson’s disease and dementia with Lewy bodies. Brain. 2016;139(Pt 2):481-494. doi: 10.1093/brain/awv346 17. Sun Q, Xie N, Wang Y, et al. Application of cerebrospinal fluid exosomal proteomics in the diagnosis of glioma. Clin Chim Acta. 2020;504:96-102. doi: 10.1016/j.cca.2020.01.008 18. Tomlinson PR, Zheng Y, Fischer R, et al. Identification of distinct circulating exosomes in Parkinson’s disease. Ann Clin Transl Neurol. 2015;2(4):353-361. doi: 10.1002/acn3.176 19. Vella LJ, Hill AF, Cheng L. Focus on extracellular vesicles: exosomes and their role in protein trafficking and biomarker potential in Alzheimer’s and Parkinson’s disease. Int J Mol Sci. 2016;17(2):173. doi: 10.3390/ijms17020173 20. Yang TT, Liu CG, Gao SC, Zhang Y, Wang PC. The Serum Exosome Derived MicroRNA-135a, -193b, and -384 Were Potential Alzheimer’s Disease Biomarkers. Biomed Environ Sci. 2018;31(2):87-96. doi: 10.3967/bes2018.012