Биология ва тиббиёт муаммолари 2025, №4 (163)

Maqola mavzusi

СТРУКТУРНАЯ МОРФОЛОГИЯ И ФУНКЦИЯ ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКОГО БАРЬЕРА ГОЛОВНОГО МОЗГА ЧЕЛОВЕКА (319-322)

Mualliflar

Индиаминов Сайит Индиаминович, Хамраев Акбар Хайруллоевич

Muassasa

1 - Республиканский научно-практический центр судебно-медицинской экспертизы министерства здравоохранения Республики Узбекистан, г. Ташкент; 2 - Термизский филиал Ташкентского государственного медицинского университета, Республика Узбекистан, г. Термез

Annotatsiya

Цель исследование- определение морфологических структур, функциональных особенностей и методов выявления нарушений целостности гемато-энцефалического барьера головного мозга человека при патологических состояниях. Материалы и методы. Проведен анализ научной литературы, по-священные функциональной морфологии и структуре гемато-энцефалического барера головного мозга. Результаты. Установлено, что ГЭБ является фундаментальным компонентаом ЦНС, функциональная и структурная целостность которого важна для поддержания гомеостаза мозга. Нарушение функции барьера может играть значительную роль в патогенезе многих патологических состояний. Церебральные микрососудистые эндотелиальные клетки, их плотные соединения окруженные перицитами и покрытые окончаниями астроцитов составляют основную морфофункциональную структуру ГЭБ. ГЭБ регулирует транспортировку необходимых для ЦНС веществ, обеспечивает защиту её, а также поддерживает гомеостоз. Подчеркивается, что дисфункция ГЭБ может возник-нуть как в результате генетических факторов, так и вследствие вторичных факторов приводящие к нейро-дегенеративным заболеваниям. Выводы. Выявления признаков нарушений целостности структур ГЭБ, а также дисфункции его имеет важное значение для решения задач морфологических и экспериментальных исследований. Дольнейшее изучение морфофункциональных свойств структур биологических барьеров головного мозга в норме и при патологических состояниях имеет важное научно-практическое значение в профилактике, диагностике и совершенствование лечения заболеваний, связанных с нарушениями целостности этих структур.

Kalit so'zlar

головной мозг, гемато-энцефалическей барьер, структура, морфология, функция, нарушения целостности, способы диагностики.

Adabiyotlar

1. Abbott NJ. Dynamics of CNS barriers: evolution, differentiation, and modulation. Cell Mol Neurobiol. 2005;25(1):5–23. 2. Armulik A, Genove G, Betsholtz C. Pericytes: developmental, physiological, and pathological perspectives, problems, and promises. Dev Cell. 2011;21(2):193–215. 3. Berndt P, et al. Tight junction proteins at the blood–brain barrier: far more than claudin-5. Cell Mol Life Sci. 2019;76(10):1987–2002. 4. Hall CN, et al. Capillary pericytes regulate cerebral blood flow in health and disease. Nature. 2014;508 (7494):55–60. 5. Liebner S, Czupalla CJ, Wolburg H. Current concepts of blood–brain barrier development. Int J Dev Biol. 2011;55(4–5):467–76. 6. Liebner S, Engelhardt B. Development of the blood–brain barrier. In: The blood brain barrier and its microenvironment: basic physiology to neurological disease. New York: Taylor and Francis; 2005. p. 1–25. 7. Nakagomi T, et al. Brain vascular pericytes fol-lowing ischemia have multipotential stem cell activity to differentiate into neural and vascular lineage cells. Stem Cells. 2015;33(6):1962–74. 8. Papadopoulos MC, et al. Occludin expression in microvessels of neoplastic and non-neoplastic human brain. Neuropathol Appl Neurobiol. 2001;27(5):384–95. 9. Pardridge WM. Blood–brain barrier endogenous transporters as therapeutic targets: a new model for small molecule CNS drug discovery. Expert Opin Ther Targets. 2015;19(8):1059–72. 10. Sagare AP, et al. Pericyte loss influences Alzheimer-like neurodegeneration in mice. Nat Commun. 2013;4:2932. 11. Uchida Y, et al. Involvement of claudin-11 in disruption of blood–brain, -spinal cord, and -arachnoid barriers in multiple sclerosis. Mol Neurobiol. 2019;56(3):2039–56. 12. Zlokovic BV. Neurovascular pathways to neurodegeneration in Alzheimer’s disease and other disorders. Nat Rev Neurosci. 2011;12(12):723–38.