Биология ва тиббиёт муаммолари 2025, №3.1 (162)
Maqola mavzusi
НЕЙРОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ТЕЛЬЦА КАК ЗВЕНО ЛЕГОЧНОЙ НЕЙРОЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ (246-250)
Mualliflar
Блинова Софья Анатольевна
Muassasa
Самаркандский государственный медицинский университет, Республика Узбекистан, г. Самарканд
Annotatsiya
В обзоре приведены данные современных исследований нейроэпителиальных телец (НЭТ), которые наряду с нейроэндокринными клетками составляют нейроэндокринную систему легких. Подтверждена роль этих сложно организованных структур в механо- и хемосенсорном потенциале воздухоносных путей и легких. Кроме того, микроокружение НЭТ дополнительно содержит различные типы стволовых клеток. НЭТ, как универсальные сенсорно-эффекторные, единицы, обеспечивают физиологию легких в норме, они могут быть вовлечены в патогенез или патобиологию легких.
Kalit so'zlar
легкие, нейроэндокринная система, нейроэпителиальные тельца, нейроэндокринные клетки.
Adabiyotlar
1. Блинова С.А. Морфофункциональная характеристика нейроэпителиальных телец в органах дыхания // Архив АГЭ. -1988.-Т.04,№6.-С.85-89. 2. Филиппова Л.В., Ноздрачев А.Д. Бронхолегочный нервнорецепторный аппарат // Вестник Санкт-Петербургского университета. - 2010. - Сер. 3 Вып. 3.- С.54-77. 3. Филиппова Л.В., Ноздрачев А.Д. Сенсорные структуры легких и воздухоносных путей // Бюллетень сибирской медицины. - 2011.-№ 3.-С.100-105. 4. Adriaensen D, Brouns I, Van Genechten J, Timmermans JP. Functional morphology of pulmonary neuroepithelial bodies: extremely complex airway recep-tors//Anat Rec a Discov Mol Cell Evol Biol. 2003 Jan; 270(1):25-40. 5. Aven L. and Ai X. Mechanisms of respiratory innerva-tion during embryonic development//Organogenesis. 2013 Jul 1; 9(3): 194–198 6. Brouns I, Adriaensen D, Timmermans JP. The pulmo-nary neuroepithelial body microenvironment represents an underestimated multimodal component in airway sensory pathways. Anat Rec (Hoboken). 2025. Apr;308(4):1094-1117. 7. Brouns I, De Proost I, Pintelon I, Timmermans JP, Adriaensen D. Sensory receptors in the airways: neuro-chemical coding of smooth muscle-associated airway re-ceptors and pulmonary neuroepithelial body innervations // Auton Neurosci. 2006 Jun 30; 126-127:307-19. 8. Brouns I, Oztay F, Pintelon I, De Proost I, Lembrechts R, Timmermans JP, Adriaensen D. Neurochemical pattern of the complex innervation of neuroepithelial bodies in mouse lungs // Histochem Cell Biol. 2009 Jan;131(1):55-74. 9. Brouns I, Pintelon I, De Proost I, Alewaters R, Timmermans JP, Adriaensen D. Neurochemical characteri-sation of sensory receptors in airway smooth muscle: com-parison with pulmonary neuroepithelial bodies//Histochem Cell Biol. 2006 Apr; 125(4):351-67. 10. Candeli N, Dayton T. Investigating pulmonary neuro-endocrine cells in human respiratory diseases with airway models. Dis Model Mech. 2024 May 1; 17(5):dmm050620. 11. Cutz E, Pan J, Yeger H, Domnik NJ, Fisher JT. Recent advances and contraversies on the role of pulmonary neuroepithelial bodies as airway sensors// Semin Cell Dev Biol. 2013 Jan; 24(1):40-50. 12. Cutz E, Perrin DG, Pan J, Haas EA, Krous HF. Pulmo-nary neuroendocrine cells and neuroepithelial bodies in sudden infant death syndrome: potential markers of airway chemoreceptor dysfunction // Pediatr Dev Pathol. 2007 Mar-Apr; 10(2):106-16. 13. Cutz E, Yeger H, Pan J. Pulmonary neuroendocrine cell system in pediatric lung disease-recent advances//Pediatr Dev Pathol. 2007 Nov-Dec;10(6):419-35. 14. Domnik NJ, Cutz E. Pulmonary neuroepithelial bodies as airway sensors: putative role in the generation of dysp-nea. Curr Opin Pharmacol. 2011 Jun; 11(3):211-7. 15. Domnik NJ, Vincent SG, Fisher JT. Mechanosensitivity of Murine Lung Slowly Adapting Receptors: Minimal Impact of Chemosensory, Serotonergic, and Purinergic Signaling. Front Physiol. 2022 Feb 16; 13:833665. 16. Kim SH, Patil MJ, Hadley SH, Bahia PK, Butler SG, Madaram M, Pan J, Bishop T, Ratcliffe PJ, Yeger H, Cutz E. Hyperplas-ia and hypertrophy of pulmonary neuroepithelial bodies, presumed airway hypoxia sensors, in hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase-deficient mice //Hypoxia (Auckl). 2016 Apr 12;4:69-80. eCollection 2016. 17. Pan J, Park TJ, Cutz E, Yeger H. Immunohistochemical characterization of the chemosensory pulmonary neuroepithelial bodies in the naked mole rat reveals a unique adaptive phenotype // PLoS One. 2014 Nov 19; 9(11):e112623. doi: 10.1371/journal.pone.0112623. eCollection 2014. 18. Pan J., Yeger Н. Chapter 21: Hyperplasia of Pulmo-nary Neuroepithelial Bodies (NEB) in Lungs of Prolyl Hy-droxylase –1(PHD-1) Deficient Mice //Adv Exp Med Biol. 2012; 758: 149–155. 19. Reynolds SD, Giangreco A, Power JH, Stripp BR. Neuroepithelial bodies of pulmonary airways serve as a reservoir of progenitor cells capable of epithelial regenera-tion. Am J Pathol. 2000 Jan;156(1):269-78. 20. Schappe MS, Brinn PA, Joshi NR, Greenberg RS, Min S, Alabi AA, Zhang C, Liberles SD. A vagal reflex evoked by airway closure. Nature. 2024 Mar; 627(8005):830-838. 21. Sorokin SP, Hoyt RF Jr, Shaffer MJ. Ontogeny of neuroepithelial bodies: correlations with mitogenesis and innervations // Microsc Res Tech. 1997 Apr 1;37(1):43-61. 22. Taylor-Clark TE. Mapping of the Sensory Innervation of the Mouse Lung by Specific Vagal and Dorsal Root Ganglion Neuronal Subsets. eNeuro. 2022. -9(2): ENEURO.0026-22.2022. 23. Thakur A, Mei S, Zhang N, Zhang K, Taslakjian B, Lian J, Wu S, Chen B, Solway J, Chen HJ. Pulmonary neu-roendocrine cells: crucial players in respiratory function and airway-nerve communication. Front Neurosci. 2024 Aug 8;18:1438188. doi: 10.3389/fnins.2024.1438188. 24. Van Lommel A, Lauweryns JM. Neuroepithelial bodies in the Fawn Hooded rat lung: morphological and neuroanatomical evidence for a sensory innervation. J Anat. 1993 Dec; 183 (Pt 3):553-66. 25. Verckist L, Lembrechts R, Thys S, Pintelon I, Timmermans JP, Brouns I, Adriaensen D. Selective gene expression analysis of the neuroepithelial body microenvi-ronment in postnatal lungs with special interest for poten-tial stem cell characteristics. Respir Res. 2017 May 8; 18(1):87. 26. Verckist L, Pintelon I, Timmermans JP, Brouns I, Adriaensen D. Selective activation and proliferation of a quiescent stem cell population in the neuroepithelial body microenvironment. Respir Res. 2018 Oct 26;19(1):207.